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COVID-19 ANTIG Spucktest (Saliva) 20 St

20 St
PZN:08000316

Lieferzeit ca. 1-3 Werktage
Preis: 159,99 € 3

Bei Arzneimitteln: Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

Zusatzbeschreibung

Spucktest

Der Ein-Schritt-COVID-19-Antigen-Test ist ein Lateral Flow, ein EIN-Schritt-Immunoassay für den qualitativen Nachweis von N/S-Antigenen in einer Speichelprobe. Dieses Produkt wird verwendet, um ein visuelles, qualitatives Ergebnis zu erhalten. Dieses Assay liefert nur ein vorläufiges analytisches Testergebnis. Eine weiterespezifische, alternativeMethode muss verwendet werden, um ein bestätigtes Analyseergebnis zu erhalten. Die Anwendung des Virus-Nukleinsäure-Test ist derbevorzugte Bestätigungsnachweis.

 

Beschreibung

GRUNDSATZ

Der Ein-Schritt-COVID-19-Antigentest ist ein schneller, chromatographischerImmunoassay basierend auf dem verbindlichen Prinzip des Sandwich-Antikörpers und Antigens. Während des Tests wird das COVID-19 N/S-Antigen, falls die Virusantigenevorhanden sind, in der Speichelprobe gebunden und heftet sich an die Antikörperkonjugate und bildet einen Komplex, wandert durch die Kapillare nach oben,wird dann durch den immobilisierten Antikörper eingefangen, der an der Testlinienregionauf der NC-Membran liegt. Dieser Test darf nur von geschultem Personal angewendet werden. In der Testlinienregion erscheint eine sichtbare, farbige Linie. Die farbige Linie wird sich nicht in der Testlinienregion bilden, wenn kein Virus-Antigen in der Probe vorhanden ist. Eine Virusantigen-positive Speichelprobe erzeugt eine gefärbte Linie in der Testlinienregion, aufgrund der Antigenbindung, während eine virusantigennegative Speichelprobe oder eine Probe mit einer sehr niedrigen Konzentration keine farbige Linie in der Testlinienregion erzeugt. Um als Verfahrenskontrolle zu dienen, erscheint eine farbige Linie immer in der Regionder Kontrolllinie (C-Linie), die angibt, dass das richtige Volumen an Speichel hinzugefügt wurde und somit eine Dochtwirkung der Membran aufgetreten ist. ACHTUNG: Nicht für Kinder unter 3 Jahre geeignet!

LAGERUNG UND STABILITÄT

Im versiegelten Folienbeutel haltbar verpackt zwischen 2-30°Caufzubewahren. DieTestkassette ist intakt, bis zu dem, auf dem versiegelten Beutel aufgedrucktenVerfallsdatum. Die Testkassette muss bis zur Verwendung in dem versiegelten Beutelbleiben.NICHT EINFRIEREN.Nach Ablauf des Verfallsdatums nicht mehr verwenden.

VORSICHTSMASSNAHMEN

  • Nicht nach Ablauf des Verfallsdatums verwenden.
  • Die Testkassette sollte bis zum Gebrauch imversiegelten Beutel verbleiben.
  • Die Speichelprobe kann potenziell infektiös sein. Richtige Handhabung undEntsorgungsmethoden sollten festgelegt sein.
  • Die gebrauchte Testkassette ist gemäß Bundes-, Landesund lokalenVorschriften sachgemäß zu entsorgen.
  •  

Materialien

Bereitgestellte Materialien: Testgeräte,Trocknungsmittel

Benötigte, aber nicht bereitgestellte Materialien: Probensammelbehälter,Stoppuhr

 

 

 

Details
PZN08000316
Packungsgröße20 St

Bei Arzneimitteln: Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

Bei Tierarzneimitteln: Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Tierarzt oder Apotheker.

*Sparpotential gegenüber der unverbindlichen Preisempfehlung des Herstellers (UVP) oder der unverbindlichen Herstellermeldung des Apothekenverkaufspreises (UAVP) an die Informationsstelle für Arzneispezialitäten (IFA GmbH) / nur bei rezeptfreien Produkten außer Büchern.

1Unverbindliche Preisempfehlung des Herstellers (UVP)

2Unverbindliche Preisempfehlung des Herstellers (UVP)

Im Gegensatz zum AVP ist die gebräuchliche UVP eine Empfehlung der Hersteller.

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